Theo Sanofi, cho đến nay hãng chưa nhận được bất kỳ thông báo nào về trường hợp tử vong do tiêm vắcxin Dengvaxia. Tuy nhiên, hãng sẽ tiếp tục theo dõi và làm việc với Bộ Y tế Philippines.


Trước đó, trong tuyên bố hôm 1/12 vừa qua, Chính phủ Philippines cho biết đã đình chỉ sử dụng lô vắcxin Dengvaxia sau khi Sanofi khuyến cáo loại vắcxin này có thể khiến bệnh diễn biến xấu hơn ở một số trường hợp. Tuyên bố nêu rõ Philippines sẽ chờ kết quả phân tích, đánh giá cũng như kết luận của các chuyên gia, các cơ quan hữu quan cùng Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).

Tuyên bố trên được đưa ra 2 ngày sau khi Sanofi công bố nghiên cứu mới cho thấy vắcxin Dengvaxia có tác dụng lâu dài phòng chống sốt xuất huyết đối với những trường hợp từng mắc bệnh trước đó, song đối với những trường hợp chưa từng nhiễm vius này về lâu dài có thể khiến bệnh nặng thêm.

Trong một động thái mới nhất, Bộ Tư pháp Philippines ngày 4/12 yêu cầu tiến hành kiểm tra những nguy cơ vắcxin Dengvaxia có thể gây ra đối với sức khỏe cộng đồng.

Philippines đã triển khai tiêm Dengvaxia cho hơn 730.000 trẻ em kể từ năm 2016, trở thành quốc gia đầu tiên triển khai chương trình tiêm chủng mở rộng Dengvaxia. Cho đến nay, Chính phủ Philippines chưa tiếp nhận bất kỳ thông báo nào về các vấn đề liên quan tới loại vắcxin này ở những trường hợp đã được tiêm trước đó.

Sanofi đánh giá vắcxin Dengvaxia đóng vai trò "quyết định" phòng chống sốt xuất huyết, bệnh do virus dengue gây ra truyền qua vật truyền bệnh trung gian là muỗi vằn mang virus. Ngoài Philippines, vắcxin Dengvaxia còn được lưu hành tại Mexico, Brazil, El Salvador, Costa Rica, Paraguay, Guatemala, Peru, Indonesia, Thái Lan và Singapore./.